Исследование направлено на выявление наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям. На основе экзомного секвенирования анализируется панель генов, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами. Анализ показан при отягощённом семейном онкологическом анамнезе, раннем возрасте манифестации опухолей, первично-множественных или редких формах рака. Результат помогает оценить индивидуальный риск, спланировать программу наблюдения и профилактики, а также определить необходимость обследования кровных родственников. Срок выполнения - 34 рабочих дня Подробнее об исследовании читайте в нашей статье